Programa pel Dia Mundial de les Malalties Minoritàries
- Altres notícies
- 15 February, 2017
ASEM Catalunya reivindica més recursos per a investigar el desenvolupament de les teràpies gèniques en les malalties neuromusculars ● Aquest tipus de tractaments pretenen incidir en les mutacions que existeixen en els gens dels pacients afectats ● A Espanya, les ajudes públiques per a la recerca són menors que en altres països europeus, la
Llegir MésUnitat de Malalties Neuromusculars. Servei de Neurologia. Hospital Santa Creu i Sant Pau. Universitat Autònoma de Barcelona Grup CIBERER # U762 Article de: SONIA SEGOVIA (coordinadora i gestora del registre NMD-ES. Institut Recerca / CIBERER) i ISABEL ILLA (Directora Unitat Malalties Neuromusculares. Catedràtica Medicina de la UAB.)
Llegir MésPura Muñoz és una científica amb passió inesgotable per entendre les cèl·lules musculars. Va estudiar Farmacologia, però, després d’investigar a la Universitat de California (els Estats Units), va veure que el seu lloc estava en la biomedicina. Dirigeix el Grup de Biologia Cel·lular del Departament de Ciències Experimentals de la Universitat Pompeu Fabra i és
Llegir MésAsem Catalunya va celebrar, el 12 i 13 de juny, les seves Jornades d’Atenció a les Persones amb Malalties Neuromusculars (MNM). Sota el lema “Avancem amb esperança”, l’acte va aplegar prop d’un centenar d’assistents al Museu Marítim de Barcelona. Les Jornades són un punt de trobada per a afectats, familiars i professionals, on s’imposen les bases
Llegir MésPor Eduardo Tizzano Ferrari Área de Genética Clínica y Genética Molecular y Unidad de Enfermedades Minoritarias Hospital Universitario Valle Hebrón. CIBERER, Barcelona. Miembro del Comité Científico de SMA Europe. La Atrofia Muscular Espinal (AME) cursa típicamente con debilidad proximal, que tiende a ser simétrica (aunque no siempre) y atrofia progresiva de distintos grupos musculares. Se
Llegir Més