Programa pel Dia Mundial de les Malalties Minoritàries
- Altres notícies
- 15 February, 2017
ASEM Catalunya reivindica més recursos per a investigar el desenvolupament de les teràpies gèniques en les malalties neuromusculars ● Aquest tipus de tractaments pretenen incidir en les mutacions que existeixen en els gens dels pacients afectats ● A Espanya, les ajudes públiques per a la recerca són menors que en altres països europeus, la
Llegir MésAvui volem publicar aquesta entrevista que el Dr. Alfredo Rosado ens ha proporcionat perquè puguem donar visibilitat al seguiment de la distròfia miotònica de Steinert en l’atenció primària. Com podran llegir i escoltar, ja que també la tenim en format podcast, és un assumpte molt important i transcendent per a tots els interessats en el
Llegir MésÉs estrany comprovar com, moltes vegades, en nom de la ciència -que tots tenim com una cosa bona i que només pot ser usada per fer el bé a les persones- es cometen atrocitats innominables. No cal anar molt endarrere en el temps, ni tan sols transportar-nos a l’Edat Mitjana on el binomi ciència-religió acabava
Llegir MésUnitat de Malalties Neuromusculars. Servei de Neurologia. Hospital Santa Creu i Sant Pau. Universitat Autònoma de Barcelona Grup CIBERER # U762 Article de: SONIA SEGOVIA (coordinadora i gestora del registre NMD-ES. Institut Recerca / CIBERER) i ISABEL ILLA (Directora Unitat Malalties Neuromusculares. Catedràtica Medicina de la UAB.)
Llegir MésPura Muñoz és una científica amb passió inesgotable per entendre les cèl·lules musculars. Va estudiar Farmacologia, però, després d’investigar a la Universitat de California (els Estats Units), va veure que el seu lloc estava en la biomedicina. Dirigeix el Grup de Biologia Cel·lular del Departament de Ciències Experimentals de la Universitat Pompeu Fabra i és
Llegir Més