Programa pel Dia Mundial de les Malalties Minoritàries
- Altres notícies
- 15 February, 2017
Consisteix en una setmana de convivència entre nens/as (entre 8 i 13 anys) i adolescents (entre 14 i 20 anys) afectats per una malaltia neuromuscular i nens/as i adolescents sense cap discapacitat, en la qual poder realitzar activitats d’interès pedagògic, esportiu i social, per a facilitar la inclusió dels nens i joves en el seu
Llegir MésAvui volem publicar aquesta entrevista que el Dr. Alfredo Rosado ens ha proporcionat perquè puguem donar visibilitat al seguiment de la distròfia miotònica de Steinert en l’atenció primària. Com podran llegir i escoltar, ja que també la tenim en format podcast, és un assumpte molt important i transcendent per a tots els interessats en el
Llegir MésN’havíem parlat molt durant les últimes setmanes i era un projecte que ens feia molta il·lusió desenvolupar i portar a terme. Per fi, ja tenim en paper la “Guia de recursos a l’abast per a les famílies”, que volem que serveixi -com el seu nom indica- com una guia a l’hora de conèixer quins recursos,
Llegir MésEn busca del somriure Com afrontar el món artistic Sonia Esteba viu a Girona i té 31 anys. Compagina el seu treball a l’Ajuntament de Girona amb la seva vocació artística: ser pallassa. En aquestes dues pàgines descobrim les dificultats que ha tingut com artista i com persona amb diversitat funcional. També parlem del seu
Llegir Més