Exposició fotogràfica sobre les malalties minoritàries aquest febrer al CAP Les Casernes, amb la col·laboració d’ASEM Cat

Exposició fotogràfica sobre les malalties minoritàries aquest febrer al CAP Les Casernes, amb la col·laboració d’ASEM Cat

Durant aquest mes de febrer, a la primera planta del CAP Les Casernes de Sant Andreu, es pot veure i visitar l’exposició fotogràfica “Malalties minoritàries”, amb la col·laboració d’ASEM Catalunya i la Fecamm, i que s’emmarca dins de les activitats desenvolupades per La Marató de TV3 del passat desembre. Obra del fotògraf, Xavi Josa, es

Durant aquest mes de febrer, a la primera planta del CAP Les Casernes de Sant Andreu, es pot veure i visitar l’exposició fotogràfica “Malalties minoritàries”, amb la col·laboració d’ASEM Catalunya i la Fecamm, i que s’emmarca dins de les activitats desenvolupades per La Marató de TV3 del passat desembre. Obra del fotògraf, Xavi Josa, es tracta d’una quinzena d’imatges, retrats, en blanc i negre, de format mig, delicades, plenes de sensibilitat i que busquen una aproximació amable, lluny d’actituds paternalistes o de voler posar l’accent en la part més greu de les malalties i de les situacions de cadascuna d’aquestes persones.

Més a prop de les escales, destaquen els retrats de cinc nens, d’edats dels dos als nou anys, amb diagnòstics diversos que poden anar des del Síndrome de Hutchinson a la leucomalàcia periventricular; mentre que molt a prop, al costat d’una de les tauletes de la sala d’espera i amb exemplars de la revista Lligam sobre aquesta, trobem les instantànies fetes a tres persones, totes elles acompanyades d’un gos. Destaca, per exemple, el retrat de la Carmen, de 52 anys, que té albinisme i que es defineix en el text explicatiu que acompanya la imatge com “femenina, presumida” i amb “gran sentit de l’humor”. Es recorda que, per desgràcia, aquesta malaltia se segueix perseguint en ple segle XXI en alguns racons del món.

El tercer espai de l’exposició, tot evidentment molt a prop, accessible i gratuït, es troben set retrats més. Amb expressions amables, criden l’atenció el gest d’un d’ells, divertit i còmplice probablement en aquell moment, gaudint de la sessió amb el fotògraf. Es diu Joel, té 13 anys i tot i que per la malaltia depèn molt dels seus pares, se’l descriu com de “gran riquesa interior”. També, en aquesta part de l’exposició fotogràfica, se’ns en van els ulls cap una noia i la seva mirada, tendre. És l’Ona, de 19 anys, amb Síndrome de Schwachman Diamond.

Aquests són només alguns dels casos i delicats retrats que es poden veure, repetim, durant aquest més de febrer al CAP Les Casernes de Sant Andreu. L’objectiu, com se sintetitza en el text sobre aquesta, és “donar visibilitat”, “sensibilitzar a la població sobre la necessitat d’augmentar la investigació” i “seguir lluitant per la millora de la vida de totes aquestes persones”. Les xifres així ho posen de manifest: més de 7.000 malalties minoritàries, 400.000 persones afectades a Catalunya, 3 milions a Espanya i prop de 30 a Europa.

 

Asem Catalunya
Asem Catalunya
ADMINISTRATOR
Perfil

Posts Carousel

Deixar un missatge

El teu email no serà publicat. Es requereixen els camps marcats amb *

Cancel reply

Uso de cookies

Per obtenir informació de navegació dels usuaris de la nostra web, utilitzem cookies de tercers i persistents. Més informació a política de cookies. Premi a l'enllaç per a més informació sobre la nostra política de cookies.plugin cookies

ACEPTAR
Aviso de cookies